法国一项随机化试验表明，尽管短期内有些许帮助，但高剂量促红细胞生成素（EPO）不能降低心脏病发作后心肌损伤的范围。
　　该试验纳入了ST段抬高心肌梗死（STEMI）患者。“这项试验检验了对STEMI患者再灌注后数分钟内给予最高单次剂量的EPO的疗效，但未能降低3个月随访时的MI面积。实际上该领域的所有随机临床试验均未能显示EPO对MI面积的益处。”首席研究者Fabrice Prunier博士表示。“目前Intra-Co-EpoMI试验正在研究的另一途径是，在恢复再灌注前立即向冠状动脉内直接注射高剂量的EPO，”Prunier博士说，“如果这项研究也不能得出有益结果，那么应该停止EPO用于STEMI患者的临床研究了。”
　　这项试验中共110例患者接受了常规抗凝治疗、标准的支持疗法和经皮冠状动脉介入（PCI）。此外，患者被随机分入EPO组（接受再灌注后立即注射重组人肾红细胞生成素β）或安慰剂组。术后5天和3个月时行心脏磁共振成像检查以检测心脏功能和梗死面积。与对照组53例患者相比，EPO组57例患者5天时左室功能更佳（P<0.05），但2组间峰值肌酸激酶（CK）水平相似。3个月时，2组间梗死面积和心脏功能无差异。
　　并未参与本试验的Harlan M. Krumholz博士来自耶鲁大学医学院，他在对本研究作出的述评中说，这项研究是“一项很好的开放标签II期研究。”但是他认为在目前，EPO对于心肌梗死的治疗并无价值，甚至不应再进行进一步的深入研究。“我更愿意在乐观地讨论一项大规模试验之前，看到一些独立的II期研究，”Krumholz博士说。“这项研究不足以改变当前的临床实践，或促使我们进行更大规模的试验。”Prunier博士赞同这一观点，“就目前而言，对STEMI患者使用EPO并无价值。”

　　Am Heart J 2012.